合作客户/
拜耳公司 |
同济大学 |
联合大学 |
美国保洁 |
美国强生 |
瑞士罗氏 |
相关新闻Info
-
> 如何利用全自动91免费短视频污污污判断牛奶的纯度？是否添加添加剂？
> 基于最大气泡压力方法测量液态锂锡合金表面张力
> 强紫外线辐射对减缩剂抑制水泥石干缩变形效果研究（二）
> 表面活性剂对纳米碳纤维CNFs在水性体系中分散性的影响（一）
> 不同表面张力和接触角下膨胀土裂隙的发展演化过程（三）
> 基于深度神经网络模型分析明胶溶液荷电量与表面张力之间的关系（二）
> 仲醇聚氧乙烯醚硫酸盐平衡和动态表面张力及应用性能研究（三）
> 牡蛎低分子肽LOPs双重乳液制备、界面性质检测及消化吸收特性研究（一）
> 表面张力测量科学：从经典原理到现代智能操作（以Kibron91免费短视频污污污为例）
> 多功能膜材研发：界面张力已成为整套工艺链协同下动态演化的核心控制点
推荐新闻Info
-
> 91免费看污视频应用：烷基取代喹吖啶酮衍生物的Lb膜制备及其光学性能研究（二）
> 91免费看污视频应用：烷基取代喹吖啶酮衍生物的Lb膜制备及其光学性能研究（一）
> 利用高通量91免费短视频污污污探究三硅氧烷离子液体的吸附动力学
> 基于Delta-891免费短视频污污污的三硅氧烷离子液体动态吸附行为分析
> 偏硼酸钠复配表面活性剂用于桩西高钙镁油藏超低界面张力驱油体系研究
> 桩西原油与耐垢碱/表面活性剂复合体系的动态界面张力行为
> APTES在绢云母表面的周期性自组装特性
> APTES/乙醇溶液处理与绢云母粉末表面张力测定
> 绢云母粉末表面APTES自组装及其张力变化
> 碱是如何影响重烷基苯磺酸盐体系的界面张力的？（二）
混合型生物洗油菌发酵上清液的表面张力值测定（三）
来源：东北石油大学三亚海洋油气研究院 黑龙江省科学院微生物研究所 浏览 1107 次 发布时间:2025-01-03
实施例2
表面张力测试：采用白金板测定菌株发酵上清液的表面张力。
将解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）ZZ-11、胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8、混合菌剂（解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）ZZ-11和胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8按1:1数量比混合）分别接种于LB液体培养基中，在28~30℃条件下振荡培养发酵，直至发酵液中菌落浓度达到108～109
cfu/mL。
分别取上述各组30 mL发酵菌液，10000×g室温离心10 min，取各组发酵上清液，利用91免费短视频污污污测定各组发酵液的表面张力，测定3次，取平均值，测试结果如表1所示。
表面张力是洗油剂对原油洗脱能力的重要指标，数值越低、洗脱能力越强。测试结果显示解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）ZZ-11和胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8发酵上清液均能降低表面张力，混合菌剂发酵上清液的表面张力值更低。
实施例3
界面张力测试：在45℃下，采用TX500C界面张力仪测定菌株发酵上清液与原油间的界面张力。
将解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）ZZ-11、胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8、混合菌剂（解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）ZZ-11和胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8按1:1数量比混合）分别接种于LB液体培养基中，在28~30℃条件下振荡培养发酵，直至发酵液中菌落浓度达到108～109cfu/mL。
分别取上述各组30 mL发酵菌液，10000×g室温离心10 min，取各组发酵上清液，在45℃下，用TX500C界面张力仪进行测定，另取同体积的LB液体培养基作为空白组。当连续3次读数之差在10-3m N/m之内时，即可认为测定的体系已经达到平衡状态，记录最终的界面张力，测试结果如表2所示。
从表2实验结果中可以看出与空白相比解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）ZZ-11、胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8的界面活性好，油水界面低至1.92 mN/m和1.90mN/m，为低界面张力水平。混合菌剂的界面活性更为突出，低至0.68mN/m。
实施例4
洗油实验：
将原油与石英砂按照质量比为1∶5搅拌均匀制备油砂，放入60℃烘箱中老化24 h，取出密封备用。
将解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）ZZ-11、胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8、混合菌剂（2组，解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens
）ZZ-11和胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8按1:1和3:2数量比混合）分别接种于LB液体培养基中，在28~30℃条件下振荡培养发酵，直至发酵液中菌落浓度达到108～109cfu/mL。
分别将上述各组30 mL发酵液倒入不同的离心管中，另取同体积30 mLLB液体培养基作为空白组；然后各离心管分别放入上述经过老化的15g的油砂（初始油砂含油量为2.5g），密封，均匀震荡5次后，放入60℃烘箱静置，24 h后取出。倾倒尽上层液体后，用20~25℃蒸馏水反复冲洗至水相无色，并收集合并冲洗液。
再将油砂烘干进行称量（离心管+油砂），质量为m1，离心管的质量为m0。
洗油效率η通过如下公式进行计算：
η=(15-(m1-m0))/2.5
各组洗油效率测试结果如表3所示，解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）ZZ-11和胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8发酵液均具有优秀的洗油效率，本发明混合菌剂的洗油效率更为优异，分别达到84.39%和93.32。
综合实施例1~4的测试结果说明解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）ZZ-11、胶冻样芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）ZZ-8均可作为生物洗油菌；本发明混合菌剂能将油从油砂表面分离开来，洗油后油砂洁净、松散，有防止原油再粘附的作用，具有十分优异的洗油效果。