合作客户/
拜耳公司 |
同济大学 |
联合大学 |
美国保洁 |
美国强生 |
瑞士罗氏 |
相关新闻Info
推荐新闻Info
-
> 添加表面活性剂抑制瓦斯解吸效果及机理分析
> 常见表面活性剂分类、性质、水溶液润湿性、与表面张力间的关系
> 基于LB膜技术的仿生胶原膜模块化组装方法
> 明确岩心孔喉大小及分布,构建低渗透油藏CO2驱开发全过程动态预测模型(二)
> 明确岩心孔喉大小及分布,构建低渗透油藏CO2驱开发全过程动态预测模型(一)
> 序列结构决定性能:深度解析阳离子聚丙烯酸酯浮选剂的构效关系及表征关键
> 酯化度与分子质量对果胶乳化性能、聚集体结构、界面性质的影响规律(三)
> 酯化度与分子质量对果胶乳化性能、聚集体结构、界面性质的影响规律(二)
> 酯化度与分子质量对果胶乳化性能、聚集体结构、界面性质的影响规律(一)
> 反离子盐KBr浓度对酰胺基阳离子Gemini表面活性剂的表/界面活性的影响(三)
基于LB膜技术的仿生胶原膜模块化组装方法
来源:四川大学 李国英 刘思聪 张晓霞 浏览 22 次 发布时间:2025-10-13
引言
各向异性微结构在生物系统中广泛存在,如肌肉、皮肤和软骨等,这些结构赋予材料特定的功能特性。仿生各向异性材料的制备在组织工程、传感器和药物递送等领域具有广阔应用前景。胶原蛋白作为动物结缔组织的主要结构蛋白,因其优异的生物相容性和可降解性,成为理想的生物材料。然而,传统方法(如静电纺丝、磁场辅助等)制备的胶原纤维往往缺乏天然胶原的67 nm D周期结构,且取向控制不足。
Langmuir-Blodgett(LB)技术是一种先进的单分子膜制备技术,可通过界面自组装精确控制分子排列。本研究开发了一种基于LB技术的模块化组装方法,能够制备具有天然67 nm D周期结构的高度各向异性胶原膜,为仿生材料设计提供了新策略。
方法
1.胶原溶液的配置
•原料选择:采用动物源胶原蛋白(如牛跟腱或鼠尾胶原),溶解于醋酸溶液(0.1 mol/L)中。
•溶液优化:添加异丙醇等有机溶剂,调节pH至5–9,确保胶原聚集体平均粒径≤2000 nm,浓度范围为0.1–0.7 mg/mL。
•关键参数:低温(4°C)搅拌8小时,避免胶原变性。
2.LB膜制备
•仪器:使用JML04型91免费看污视频(或其他兼容设备),其精准的表面压控制和滑障系统是关键。
•亚相条件:
•金属离子溶液(如Na⁺或Ca²⁺),离子强度0.2–0.5。
•温度控制为24–30°C,pH 5–9。
•成膜过程:
1.将500–1500μL胶原溶液均匀滴加于亚相表面。
2.静置至膜压平衡后,以1–10 cm/min速度压缩滑障。
3.当表面积达10–20 cm²时停止压缩,维持表面压10–30 mN/m。
3.模块化组装
•转移技术:采用竖直拉提法,提拉速度1–10 mm/min,将胶原单层转移至基片(如硅片或云母片)。
•叠层设计:
•单轴取向:保持基片方向不变,叠加3–5层(用于皮肤敷料)或10–15层(用于角膜组织工程)。
•3D各向异性:交替旋转基片90°,叠加15–20层(模拟肌腱结构)。
•后处理:去离子水洗净后真空干燥,必要时进行辐照灭菌。
结果与讨论
结构表征
•AFM分析:如实施例5所示,胶原纤维呈现有序定向排列(图2),高分辨率图像清晰显示67 nm D周期节状结构(图3–4),证实天然自组装成功。
•取向度:在优化条件(亚相温度25°C、离子强度0.3)下,纤维取向度高达90%以上(表1–2)。
•对比实验:亚相温度过高(>30°C)或离子强度过低(<0.2)会导致纤维排列混乱(对比例1–4),超纯水亚相则无法形成D周期结构(对比例5)。
技术优势
1.生物相容性:全程低温操作(<30°C),保留胶原三股螺旋结构,重金属含量≤10 mg/kg。
2.精准调控:LB技术通过界面压力与分子自组装耦合,实现纤维取向和周期结构的同步控制。
3.模块化设计:通过调整叠层角度和层数,可定制各向异性结构,模拟天然组织。
结论
本研究建立的LB技术模块化组装方法,能够高效制备具有天然67 nm D周期结构的各向异性胶原膜。该方法条件温和、重复性好,在组织工程和生物传感器领域具有广泛应用潜力。91免费看污视频的核心作用体现在其精准的表面压控制和转移能力,为仿生材料研究提供了关键工具。
技术文章:91免费看污视频在胶原仿生材料中的应用
LB技术通过调控分子界面行为,可实现纳米级精度的薄膜组装。本公司91免费看污视频具备高精度滑障系统、温控模块和自定义参数设置,特别适用于胶原等生物大分子的有序组装。用户可通过调节表面压、提拉速度和亚相组成,实现从单层到3D结构的可控制备。此外,仪器兼容多种基片(如硅片、聚合物膜),满足不同应用场景需求。
应用案例:
•皮肤再生:单轴取向胶原膜引导成纤维细胞定向生长。
•药物筛选:各向异性膜作为细胞培养支架,模拟体内微环境。
•基础研究:研究胶原自组装动力学及分子相互作用。
欢迎联系我司获取91免费看污视频的详细技术参数和定制方案。
参考文献
[1]Wakuda Y,et al.Scientific Reports,2018.
[2]Antman-Passig M,et al.Nano Letters,2016.
本文基于专利CN115137882A改写,数据来源于实施例。